Etheostoma blennioidesGreenside Darter

Von Sharon Graham

Geografische Reichweite

Etheostoma blennioides, der Greenside-Darter, ist auf einige große Wasserscheiden Nordamerikas beschränkt. Sein Verbreitungsgebiet erstreckt sich von New York und der Entwässerung des Potomac River westlich bis Kansas und südlich bis Oklahoma, Arkansas, Mississippi und Alabama, hauptsächlich innerhalb des Mississippi River und seiner Nebenflüsse.Etheostoma blennioideskommt auch im Lake St. Clair and Thames River System im Südwesten von Ontario, Kanada vor. Greenside Darter sind am häufigsten in Bächen und Flüssen in Ost-Zentral-Nordamerika zu finden. Sie gelten jedoch in Kansas und Mississippi als „besonders besorgniserregend“ und in Kanada als selten (Dalton, 1991).(Dalton, 1991)

  • Biogeografische Regionen
  • Nearktisch
    • einheimisch

Lebensraum

Greenside-Darter sind benthische Organismen und verbringen ihr Leben in Verbindung mit dem Substrat. Sie leben in tiefen Riffellebensräumen, die aus Kopfsteinpflaster und losen Felsbrocken bestehen, die von fadenförmigen Grünalgen bedeckt sind, auf denen sie ihre Eier ablegen (Bunt et al., 1998). Diese Fische bevorzugen auch mäßiges bis schnell fließendes Wasser mit geringer Trübung (Dalton, 1991).(Bunt et al., 1998; Dalton, 1991)

  • Lebensraumregionen
  • gemäßigt
  • frisches Wasser
  • Aquatische Biome
  • benthisch
  • Seen und Teiche
  • Flüsse und Ströme

Physische Beschreibung

Etheostoma blennioidessind kleine Mitglieder der Barschfamilie, die erstmals 1819 vom Naturforscher Constantine Rafenesque entdeckt wurden (Dalton, 1991). Wie alle Darter haben Grünseiten keine Schwimmblase und leben auf dem Bodensubstrat (Jenkins und Burkhead, 1993). Sie haben eine durchschnittliche Gesamtlänge von 76 mm, einen zylindrischen Körper (Dalton, 1991), der mit Ctenoid-Schuppen bedeckt ist (Scott und Grossman, 1998) und einen breiten, dreieckigen Kopf (Dalton, 1991). Ihre Augen sind groß und befinden sich auf jeder Seite der Spitze (Discover Life in America, 2004). Die Schnauze ist stumpf gerundet mit einem kleinen Endmaul (Dalton, 1991). Sie haben zwei separate, aber eng beieinander liegende Rückenflossen (Dalton, 1991); die erste Rückenflosse ist weiß umrandet und hat 12-14 harte Dornen, während die zweite schwarze Streifen hat und 13-16 weiche Strahlen enthält und sich über die erste Flosse erstreckt (Jenkins und Burkhead, 1993; Bailey et al., 2004) . Es gibt auch einen kleinen scharfen Dorn an der Rückseite des Opercle. Die Brustflossen sind groß und gut entwickelt, die Bauchflossen liegen vorne und die Schwanzflosse ist oft leicht eingebuchtet (Jenkins und Burkhead, 1993). Die Schwanz-, After- und Bauchflossen sind alle hellgrün (Dalton, 1991).(„Entdecken Sie das Leben in Amerika“, 2004; Dalton, 1991; Jenkins und Burkhead, 1993; Scott und Grossman, 1998)



Die Rückenfläche ist olivgrün oder braun mit dunkelroten Flecken an den Oberseiten und an der Basis der Rückenflossen (Dalton, 1991). Es gibt auch zwei dunkle Linien im Gesicht, eine erstreckt sich vom Auge nach unten zur Schnauze und eine vom Auge zum Oberkiefer (Scott und Grossman, 1998). Die dunkle seitliche Musterung hellt sich an den Seiten zu blassgrün auf und verblasst allmählich in eine weiße ventrale Oberfläche. Die unteren seitlichen Seiten haben ein dunkelgrünes Muster aus fünf bis sieben V-förmigen Balken. Diese Balken sind bei Jugendlichen besonders dunkel und sichtbar, die auch spitzere Bauchflossen haben als Erwachsene (Scott und Grossman, 1998). Männchen sind im Allgemeinen insgesamt größer und haben auch größere After-, Brust-, Becken- und erste Rückenflossen als Weibchen (Miller, 1986). Die Färbung unterscheidet sich auch zwischen den Geschlechtern während der Brutzeit; Männchen entwickeln eine intensive grüne bis blaugrüne Färbung an den Unterseiten, Afterflossen, Bauchflossen und am Kopf. Die stachelige Rückenflosse, die weiche Rückenflosse, die Schwanzflossen und die unteren Teile der Brustflossen bei männlichen Grünflossen-Dartern können ebenfalls hellgrün werden, während sich das V-förmige seitliche Muster in grüne vertikale Balken verwandelt (Discover Life In America, 2004).(„Entdecken Sie das Leben in Amerika“, 2004; Miller, 1968; Scott und Grossman, 1998)

Es gibt 4 verschiedene Unterarten vonEtheostoma blennioides:Etheostoma blennioides,E. b. newmanii,E. b. gutselli, undE. b. pholidotum. Der beste Weg, sie voneinander zu unterscheiden, ist die Anzahl der Schuppen und die Anzahl der Rückenstrahlen.E. b. newmaniihat die höchste Schuppenzahl, die meisten Rückenstrahlen, einen vollständig geschuppten Bauch und eine gut entwickelte Oberlippe.E. b. blennioideshat weniger Schuppen und Rückenstrahlen als Pholidotum. Sie haben auch mehr seitliche Flecken und einen nackten (schuppenlosen) Bauch.E. b. gutsellihat eine geringe Schuppenzahl, einen anterior nackten Bauch, keine Oberlippenspitze und keine Schuppenschuppen.E. b. pholidotumhat niedrigere Skalenzahlen alsE. b. newmaniiundE. b. blennioides, sowie eine kleine Lippenspitze und ein komplett geschuppter Bauch.E. b. newmaniiundE. b. gutselligelten als primitivere Formen des Darter (Miller, 1968).(Müller, 1968)

Greenside-Darter können von anderen Dartern durch ihre größere Größe, abgerundete Schnauze und ihr Farbmuster unterschieden werden: der Regenbogen-Darter (Etheostoma blau) ist leuchtend blau und orange und hat eine spitze Schnauze, während der Johnny Darter (Etheostoma nigricans) ist braun und hellbraun (Bailey et al., 2004).(Bailey et al., 2004)

  • Andere physikalische Merkmale
  • ektotherm
  • heterothermisch
  • bilaterale Symmetrie
  • Sexualdimorphismus
  • männlich größer
  • männlich bunter
  • Durchschnittliche Länge
    76 mm
    2,99 Zoll

Entwicklung

Bei der Befruchtung werden die Eier auf Algen nahe der Befestigungsstelle mit einem Stein abgelegt. Danach ist kein Elternschutz mehr gegeben. Die Eier schlüpfen 18-20 Tage nach der Befruchtung in Wasser zwischen 13 und 15 Grad Celsius. Die Jungfische sind pelagisch, völlig transparent (Muller, 2000) und leben in den ersten sechs Tagen nach dem Schlüpfen von ihren Dottersäcken (Dalton, 1991). Greenside Darter sind sehr empfindlich, wenn sie zum ersten Mal schlüpfen, und selbst sehr kleine Veränderungen in der Nahrungs- oder Wasserqualität können zum Tod führen (Müller, 2000). Acht Tage nach dem Schlüpfen beginnen sie, sich von Plankton zu ernähren (Dalton, 1991). Nach ungefähr zwei Wochen fangen die Jungfische an, nach unten zu gehen und sich wie Erwachsene zu verhalten. Das anfängliche Wachstum ist schnell; Jungfische erreichen im Alter von 1 Jahren eine Länge von etwa 50-55 mm (Discover Life In America, 2004), zu diesem Zeitpunkt erreichen sie auch die Geschlechtsreife.Etheostoma blennioidesist kurzlebig und überlebt normalerweise drei Jahre, obwohl einige bis zu 4 oder 5 Jahre alt werden (Dalton, 1991).(„Entdecken Sie das Leben in Amerika“, 2004; Dalton, 1991; Muller, 2000)

Reproduktion

Beide Geschlechter erreichen die Geschlechtsreife und laichen im Frühjahr 1 Jahr nach dem Schlüpfen. Die Fortpflanzung findet erst statt, wenn die Wassertemperatur mehrere Tage lang mindestens 10,6 Grad Celsius erreicht hat und dort geblieben ist. Das Laichen ist auch auf Riffellebensräume beschränkt, die Felsbrocken und Schutt enthalten, die mit Fadenalgen bedeckt sind. Greenside Darter laichen paarweise, obwohl beide Geschlechter promiskuitiv sind und im Laufe einer Brutsaison mit vielen verschiedenen Partnern laichen. Es dauert 10-12 Laichzeiten über einen Zeitraum von 4-5 Wochen, bis jedes Weibchen alle ihre Eier abgelegt hat. Männchen führen ein ausgeklügeltes Ritual durch, um Dominanz zu etablieren und Territorium zu beanspruchen, obwohl das Weibchen den tatsächlichen Laichplatz wählt (Dalton, 1991).(Dalton, 1991)

  • Stecksystem
  • polygynandros (promiskuitiv)

Die Brutzeit vonEstheostma blennioidesist von April bis Juni; Im Mai erreicht die Laichaktivität ihren Höhepunkt. Das Laichen findet erst statt, wenn sich die Wassertemperatur auf mindestens 10,6 Grad Celsius erwärmt hat. Greenside Darter laichen am liebsten in Riffelgebieten mit großen Mengen an Fadenalgen. Es wurde jedoch beobachtet, dass sie allein über Substrat laichen. Männchen wählen einen kleinen Bereich (mit einem Durchmesser von 100 cm oder weniger) aus, um ihn als ihr Paarungsgebiet zu verteidigen, und beginnen dann mit dem Laichen durch ausgeklügelte Balztänze (Radabaugh, 1989). Das Paar kann sich auch vor dem Laichen gegenseitig jagen (Müller, 2000). Sobald sich ein Paar gebildet hat, wählt das Weibchen eine Stelle in den Algen aus und nimmt eine abgewinkelte Position ein. Das Männchen steigt dann auf und die beiden Fische vibrieren mehrere Sekunden lang gleichzeitig, während die Eier freigesetzt und befruchtet werden (Miller, 1968). Eier werden typischerweise in Chargen von 2 bis 192 gelegt (Smith, 1985). Diese befruchteten Eier sind demersalen und haftenden; das Weibchen legt sie auf die Algen direkt darüber, wo sie sich am Felsen festsetzen, wo sie bis zum Schlüpfen verbleiben (Dalton, 1991). Männchen bleiben manchmal in der Gegend, um die Eier bis zum Schlüpfen zu bewachen (Smith, 1985). Ein Paar kann in kurzen Zeitabständen mehr als einmal laichen (Miller, 1968). Beide Geschlechter laichen auch mit vielen verschiedenen Partnern während der Brutzeit (Dalton, 1991).(Dalton, 1991; Miller, 1968; Muller, 2000; Radabaugh, 1989; Smith, 1985)

  • Wichtige reproduktive Funktionen
  • iteroparisch
  • Saisonale Zucht
  • gonochorisch / gonochoristisch / zweihäusig (Geschlecht getrennt)
  • sexuell
  • Düngung
    • extern
  • ovipar
  • Brutzeit
    April bis Juni
  • Bereichszahl der Nachkommen
    370 bis 1400
  • Durchschnittliche Zeit bis zum Schlüpfen
    19 Tage
  • Durchschnittsalter bei sexueller oder reproduktiver Reife (weiblich)
    1 Jahr
  • Durchschnittsalter bei sexueller oder reproduktiver Reife (weiblich)
    Geschlecht: weiblich
    365 Tage
    Ein Alter
  • Durchschnittsalter bei sexueller oder reproduktiver Reife (männlich)
    1 Jahr
  • Durchschnittsalter bei sexueller oder reproduktiver Reife (männlich)
    Geschlecht männlich
    365 Tage
    Ein Alter

Die meisten Darter bieten wenig oder keine elterliche Fürsorge, außer dass ihre befruchteten Eier an den Basen von Fadenalgen befestigt werden, wo sie für Räuber weniger sichtbar sind (Dalton, 1991). Die einzige zusätzliche elterliche Investition, die in . beobachtet wurdeE. blennioidesist die Bewachung befruchteter Eier durch den männlichen Elternteil (Radabaugh, 1989). Dies kann im Laufe der Laichzeit schwieriger werden, da sich diese Männchen weiterhin mit mehreren Weibchen paaren.(Dalton, 1991; Radabaugh, 1989)

  • Investition der Eltern
  • Vordüngung
    • Bereitstellung
    • schützend
      • weiblich
  • Vorschlüpfen/Geburt
    • schützend
      • männlich

Lebensdauer/Langlebigkeit

Etheostoma blennioideslebt normalerweise bis zu 3 oder 4 Jahre in freier Wildbahn. Der Mangel an Nahrung und Lebensraum kann potenziell Wachstum und Überleben einschränken (Bunt et al., 1998). Zum Laichen kommt es beispielsweise oft nur in Riffelgebieten mit Fadenalgenbänken. Darter wieE. blennioidessind zudem äußerst empfindlich gegenüber Verschlammung und Trübung. Übermäßiges Sediment erstickt Eier und verringert die Häufigkeit bestimmter häufiger Beutetiere, wie zEphemeropteren(Shiels, 2003) und kann auch die Reproduktion der Darter beeinträchtigen, indem das Licht blockiert wird, das für Fadenalgen benötigt wird, um in den Laichhabitaten der Darter zu wachsen (Dalton, 1991).(Bunt et al., 1998; Dalton, 1991; Shiels, 2003)

  • Reichweitenlebensdauer
    Status: wild
    5 (hoch) Jahre
  • Durchschnittliche Lebensdauer
    Status: wild
    3 Jahre
  • Durchschnittliche Lebensdauer
    Status: wild
    3 Jahre
  • Durchschnittliche Lebensdauer
    Status: Gefangenschaft
    5 Jahre
    Ein Alter

Verhalten

Greenside-Darter haben keine Schwimmblase und sind daher ein benthisch lebender Organismus. Ziemlich zurückgezogen verbringen sie einen Großteil ihrer Zeit damit, direkt über dem Substrat zu schweben oder sich in überhängenden Felshöhlen zu verstecken (Katula, 2000). Wie der Name schon sagt, haben Darter eine einzigartige Fähigkeit, sich schnell in und um große Substrate herum zu manövrieren, während sie am Boden nach Nahrung suchen (Shiels, 2003). Diese Bewegung wird durch die Einnahme einer „schlangenähnlichen Position“ erreicht, bei der die Becken- und Schwanzflosse sowie der Schwanzstiel auf einem Felsen ruhen, während der Kopf angehoben und der Schwanz schräg zum Körper gehalten wird. Die schwungvollen Bewegungen der Brustflossen ermöglichen es dem Fisch, sich entlang des Substrats zu bewegen, während die Schwanzflosse als Halt dient. Die Fische drehen sich seitwärts, um sich unter Felsen zurückzuziehen, wobei sie wiederum die Schwanzflosse als Anker verwenden. Um längere Distanzen von mehreren Metern zurückzulegen, werden sie mit der Schwanzflosse einen Geschwindigkeitsschub (d. h. einen Pfeil) ausführen (Dalton, 1991).(Dalton, 1991; Katula, 2000; Shiels, 2003)

Greenside-Darter sind tagsüber Raubtiere, die sich auf visuelle Reize verlassen (Wynes und Wissing, 1982), um ihre benthischen wirbellosen Beute zwischen den Felsen, Kies oder Sand entlang des Bachbodens zu lokalisieren (Shiels, 2003). Sie wiederum hängen stark von ihrer kryptischen Färbung ab, um anderen Fischräubern auszuweichen (Radabaugh, 1989). Obwohl sie keine hierarchische Sozialstruktur haben, sind männlicheE. blennioideswird während der Laichzeit kleine Territorien beanspruchen und verteidigen (Radabaugh, 1989).(Radabaugh, 1989; Shiels, 2003; Wynes und Wissing, 1982)

  • Wichtige Verhaltensweisen
  • Geburtshilfe
  • tagaktiv
  • beweglich
  • territorial

Heimbereich

Greenside-Darter bewohnen Riffelläufe mit Kopfstein- oder Geröllsubstrat in Bächen und Flüssen auf der Ostseite Nordamerikas (Dalton, 1991). Während der Laichzeit wählt und verteidigt jedes Männchen einen kleinen Bereich mit einem Durchmesser von 100 Zentimetern oder weniger (Radabaugh, 1989).(Radabaugh, 1989)

Kommunikation und Wahrnehmung

Wie viele andere Percids kommunizieren Darter hauptsächlich durch Färbung. Männchen nutzen ihre helle Körperfarbe, um Aggressionen gegenüber anderen Männchen und um Weibchen zu zeigen. In ähnlicher Weise können Weibchen Männchen durch Veränderungen im Körperfarbenkontrast signalisieren (McFarland und Strange, 2003).(McFarland und Strange, 2003)

  • Kommunikationskanäle
  • visuell
  • Wahrnehmungskanäle
  • visuell
  • berühren
  • chemisch

Essgewohnheiten

Im Allgemeinen ernähren sich Grünrandpfeiler von unreifen benthischen Insekten im Bereich von 1-6 mm (Wynes und Wissing, 1982), obwohl diese Nahrung je nach Jahreszeit und Beuteverfügbarkeit variiert (Gray et al., 1997).ChironomidLarven (Mücken/Fliegen) sind das wichtigste Beutetaxon, das konsumiert wird,Ephemeropteren(Eintagsfliegen) undPlecoptera(Steinfliegen-)Larven sind ebenfalls häufige Beutetiere (Hlohowskyj und White, 1983).EphemeropterenundSimuloidii(Blackflys) machen im Winter einen größeren Teil der Nahrung aus (Hlohowskyj und White, 1983). Die Größe der Beute und die verzehrten Taxa verschieben sich ebenfalls von juvenilen zu adulten; Jungtiere fressen kleinere Beutetiere und mehrChironomidenals Erwachsene. Weibchen neigen auch dazu, mehr zu konsumieren als Männchen, insbesondere während der Laichzeit (Gray et al., 1997).(Gray et al., 1997; Hlohowskyj und White, 1983; Wynes und Wissing, 1982)

  • Primäre Ernährung
  • Fleischfresser
    • Insektenfresser
  • Tiernahrung
  • Insekten

Prädation

Es fehlt an Forschung zu Fischprädatoren vonE. blennioides, obwohl beideKleinmaulbarschund verschiedene Forellenarten (Bach,Braun, undRegenbogen) wurden beobachtet, um Darter zu jagen. Ein häufiger vorkommendes Raubtier ist der VogelPrototyp, die während ihrer Frühjahrswanderung nach Norden oft in Darterhabitaten anhält und frisst (Englert und Seghers, 1983).(Englert und Seghers, 1983)

Viele Darter vermeiden die Prädation durch andere Fische durch ein Verhalten, das als 'Einfrieren' bekannt ist - wenn ein Raubtier anwesend ist, hört der Fisch einfach für eine bestimmte Zeit auf, sich zu bewegen und nimmt dann wieder seine normalen Aktivitätsniveaus wieder auf. Diese Vermeidungstaktik ist mit der Färbung verbunden. Das Einfrieren ist die beste Strategie für nicht brütende Männchen, deren kryptische Färbung hilft, sie gegen den Bachboden zu tarnen. In der Brutzeit können farbenfrohe männliche Darter jedoch versuchen zu fliehen, anstatt zu frieren. Allerdings fürE. blennioides, die hellgrüne Brutfarbe ist eigentlich ein weiterer Schutz, da sie sich gut in die zum Laichen bevorzugten Fadenalgenhabitate einfügt (Miller, 1968).(Müller, 1968)

  • Anti-Raubtier-Anpassungen
  • kryptisch

Ökosystemrollen

Abgesehen davon, dass sie in ihren Ökosystemen sowohl als Räuber als auch als Beute dienen,E. blennioidesspielt auch eine wesentliche Rolle im Fortpflanzungszyklus mehrerer Süßwassermuscheln, einschließlich gefährdeter Arten (Upper Thames River Conservation Authority, 2003). Mikroskopische Muschellarven, auch bekannt als Glochidien, heften sich an die Kiemen bestimmter Fische, einschließlichE. blenniodes, unmittelbar nachdem sie ins Wasser gelassen wurden. Da Muscheln nicht schwimmen können, bieten die Fische ihr Transportmittel und ihre Verbreitung in andere Bereiche des Baches. Infolgedessen ist das Fortbestehen dieser Muscheln direkt mit dem ihrer Wirte am Grünrand verbunden (Shiels, 2003).(„Obere Thames River Conservation Authority“, 2003; Shiels, 2003)

Wirtschaftliche Bedeutung für den Menschen: Positiv

WährendE. blennioideshaben keinen kommerziellen Wert und werden nicht als Sportfisch angesehen, sie werden oft als Aquarienarten verwendet (Dalton, 1991). Sie sind auch für wissenschaftliche Untersuchungen der Aufteilung von Nahrungsressourcen und der Habitatselektivität nützlich, da sie viele Merkmale mit anderen Mitgliedern ihrer Gattung teilen (d. h.Etheostoma caerulum,E. schwarz,E. fanellare) und kann leicht verglichen werden (Hlohowskyj und White, 1983).(Dalton, 1991; Hlohowskyj und White, 1983)

  • Positive Auswirkungen
  • Haustierhandel
  • Forschung und Bildung

Wirtschaftliche Bedeutung für den Menschen: Negativ

Es sind keine Nebenwirkungen von bekanntE. blennioidesauf den Menschen.

Erhaltungsstatus

Obwohl Greenside-Darter nicht offiziell als gefährdet oder bedroht eingestuft werden, gelten sie in Kanada als gefährdet und in Kansas und Mississippi als selten (Dalton, 1991).(Dalton, 1991)

Mitwirkende

Sharon Graham (Autorin), University of Michigan-Ann Arbor, William Fink (Herausgeber, Dozent), University of Michigan-Ann Arbor, Renee Sherman Mulcrone (Herausgeberin).